Тероподы

Это подраздел статьи Динозавры и их соседи, в котором будут рассмотрены Тероподы (лат. «Звероногие») — самая любимая народом, самая прогрессивная и единственная дожившая до нас группа динозавров. Характерна полыми облегченными костями и тремя действующими пальцами на лапах (на самом деле их по пять, но очень часто происходит редукция). Большинство представителей — хищники, многие покрыты перьями. Имеют тенденцию к укорачиванию передних лапок. Тероподы и Зауроподы относятся к Ящеротазовым динозаврам

Примитивные тероподы и герреразавриды

Этой группы нет в систематике динозавров, это скорее сборная солянка из наиболее примитивных видов, которых не всегда и к динозаврам-то относят:

• Герреразавр («ящер Герреры», в честь пастуха Викторино Херрера, который нашел его останки) — представитель Герреразаврид, базальной группы ящеротазовых динозавров, которую в последнее время выкинули из состава теропод (а в последнее время предлагали и в принципе из динозавров убрать, хотя это уже маловероятно). Герреразавр мог достигать 6 метров в длину и был полноценным хищником, способным охотиться в том числе на других динозавров. Также вы могли слышать о Ставрикозавре, который был родственником Герреразавра и распиарен как самый ранний динозавр, что не так уж и далеко от правды
• Эораптор (перевод: «Рассветный вор») — маленький (до 1 метра в длину) динозаврик, живший в позднем триасе. Характерен тем, что имел гетеродонтию (зубы разной формы, как у млекопитающих) и был всеяден, хоть и предпочитал мелкую дичь. По-хорошему эораптора вообще надо бы перенести в подстатью к завроподоморфам — слишком уж переоценили его хищнические способности открывшие его палеонтологи. Хотя место эораптора на филогенетическом дереве всё ещё очень дискуссионно. И Эораптор, и Герреразавриды обитали в Южной Америке, в формации Исхигуаласто, а значит именно этот континент можно считать родиной динозавров.

Неотероподы

Уже самые что ни на есть полноценные и развитые тероподы. Помимо различных целофизидов и дилофозавридов включает кладу Аверостров («птицемордых»), куда входят почти все юрские и меловые тероподы, а также наши птицы.

• Лилиенстерн (в честь первооткрывателя — графа и палеонтолога Хьюго Фон Лилиенстерна) — куда более близкий триасовый родственник нормальных тероподов, который достигал пяти с лишним метров и по всей видимости был довольно опасным хищником. У него было настоящее «хищное» строение челюстей, позволявшее отрывать куски плоти, что говорит о том, что он возможно мог охотиться на прозавропод. А ещё палеонтологи предполагают, что у него мог быть демонстративный гребешок на голове — приспособление, которое появится ещё не раз (впрочем череп пока не найден). Скорее всего, гребень был предназначен для определения особей своего вида, а также половых партнёров. А ещё у него как и у ранних терапод было по пять пальцев на передних лапах, но два уже начинали редуцироваться, как у поздних представителей группы. Имел ли лилиенстерн и другие ранние тероподы перья — пока неизвестно. Лилиенстерн обитал в Германии, бок о бок с платеозавром.
• Целофиз(ис) («Полые кости») — представитель небольшой группы целофизид, в отдалённых от палеонтологии кругах известный своим каннибализмом. Это предположение было основано на находке скелета целофиза со скелетом детёныша внутри, однако более вдумчивое изучение показало, что целофизис съел не своего детёныша, а животное совершенно другого вида. Иногда целофизису приписывают также стайность, опираясь на находки групп целофизисов на костях более крупных животных, которых они якобы валили, однако скорее всего это означает, что ящеры пришли поживиться падалью и погибли вместе в какой-нибудь асфальтовой ловушке (запомните этот тезис, в дальнейшем нам встретится ещё куча таких «стайных» ящеров). Помимо этого в кладу Целофизид входит ещё несколько совершенно неинтересных динозавров, включая Прокомпсогната, который известен только тем, что не имеет никакого отношения к обычному компсогнату.
• Дилофозавр («Ящер с двумя гребнями») — 7-метровый раннеюрский хищник, известный своими двумя гребешками, выполнявшими демонстративную функцию. Помимо этого у него была довольно странная верхняя челюсть, в которой передняя часть (премаксилла) загибалась вниз и образовывала небольшой зазор между зубами. При этом челюсти были слабые, зато ящер мог цепко держать объекты и скорее всего был оппортунистом — ловил мелкую живность, ел рыбу и падаль. А ещё он очень любил валяться в грязи, за что ему спасибо говорят палеонтологи, находящие многочисленные следы и отпечатки кожи (и перышек? Пока не доказано). Наконец, дилофозавру принадлежит одна из самых известных окаменелостей с так называемыми палеопатологиями — скелет, большая часть костей передних лап которого была пробита или раздроблена. При этом динозавр прожил ещё несколько месяцев, если не лет, а его переломы успели залечиться (пусть и неправильно), что многое говорит о выносливости и болевом пороге динозавров. И да, он не мог ни плеваться ядом ни расправлять воротник (его у него никак быть не могло).

Цератозавры

Одна из двух групп в составе Аверостров. Среди цератозавров выделяется основная группа Неоцератозавров, которые в свою очередь делятся на Цератозаврид и Абелизаврид. Большинство представителей этой группы — крупные активные хищники. Перьев у цератозавров явно не было, поскольку многие представители этой группы были огромными и обитали в довольно жарких регионах. Зато некоторые из них заимели ряды костных пластинок-остеодерм на спине, вероятно служивших для терморегуляции.

• Салтриовенатор (Охотник из Салтрио) — базальный цератозавр из ранней юры. Уже демонстрировал гигантизм — вымахивал аж до 7-8 метров, потенциально превышая того самого цератозавра. Из других интересных фактов — останки салтриовенатора были найдены в море вместе с аммонитами. Хорошо плавать он может и не умел, но походить по берегу в поисках вкусностей не отказался бы. Возможно имел маленький рог на носу.
• Цератозавр («Рогатый ящер») — обитатель той самой Формации Моррисон, хищник длиной до 7 метров с декоративным рогом на носу. Охотился на разных орнитопод, иногда ловил рыбу, черепах и крокодилов. Часто встречался с аллозаврами и торвозаврами — между тремя хищниками существовало разделение ниш. Цератозавр, обладая довольно длинными и более тонкими зубами, мог чаще охотиться на рыбу и крокодилов по берегам рек. Хотя конечно поохотиться на травоядных, поесть падали или подраться со своими конкурентами (как из своего вида, так и из рядов «коллег») цератозавр тоже был далеко не дурак. А вот рог ящера, давший ему имя, похоже был чисто демонстративным инструментом, подобно гребням дилофозавра. Ах да, ещё цератозавр, как и большинство других тероподов, имел превосходное чувство обоняния.
  • Ближайшим родственником Цератозавра был Гениодектес, обитавший в Южной Америке, где цератозавры и продолжили свою эволюцию.
• Элафрозавр («ящер с легкой походкой») и Элафрозаврины — странная боковая группа развития цератозавров, которая решила взять и перейти ко всеядности. Вернее даже к травоядности — в процессе роста у изначально всеядных подростков выпадали зубы, а пасть превращалась в подобие клюва, что означало переход к травоядности. Элафрозаврины во многом напоминали орнитомимид и также как и они, элафрозавры могли собираться в стайки, причём с разделением по возрастному признаку — взрослые отдельно от подростков. Известно всего три вида элафрозаврин, но при этом все трое родом с разных континентов — танзанийский Элафрозавр, аргентинский Хуинкулзавр и самый изученный из них китайский Лимузавр.

Реконструкция черепа Масиаказавра

• Ноазаврины («Ноа» — сокращение от «Northwest Argentina», то бишь Северо-западная Аргентина) — малоизученная группа, входящая в состав Ноазаврид вместе с элафрозавринами. Как минимум один представитель группы — Масиаказавр был рыбоядным и обладал странными зубами на нижней челюсти, направленными вперёд. Сам ноазавр обладал крупным когтем на передних лапах, что тоже довольно необычно.
  • Совершенно отдельной песнью является Дельтадромей. От этого 8-метрового (наверное…) динозавра вроде бы осталось достаточно останков, но при этом разные классификации кидали его и к кархародонтозаврам, и к цератозаврам, и к неовенаторам. А если ещё вспомнить ящера Гуаличо, то голова и вовсе трещит. На данный момент всё же Дельтадромея предпочитают относить к ноазавридам.
• Абелизавриды — пожалуй вершина эволюции этой ветки динозавров, крупные и грузные хищники с относительно короткими челюстями. Зато они обладали крайне короткими и бесполезными лапками, по сравнению с которыми Тирекс — бодибилдер. Стратегия охоты абелизавров могла быть похожа на таковую у больших кошек — у них была короткая и тупая морда с загнутыми зубами без режущей кромки, которая могла позволять вцепиться в жертву и не отпускать, пока та не сдастся.
  • Ругопс («Морщинистое лицо») — не самый большой и крутой представитель группы и вообще параллелен основной ветке абелизавров. Известен в основном тем, что жил рядом со спинозавром, кархародонтозавром и дельтадромеем. Скорее всего был оппортунистом и ел все, что не могло дать сдачи, мог также специализироваться на падали. Имя ругопса происходит от семи пар странных отверстий на черепе. Их назначение неизвестно, возможно через них сосуды выходили в какой-нибудь гребень или рога. В своё время ругопс также послужил потверждением того, что в раннем мелу Африка и Южная Америка ещё были соединены в один континент. Рядом с ним в систематике пристроился Таррасказавр, который был основан… нет, не на монстре из DnD, а на его первоисточнике из мифологии
  • Майюнгазавр («ящер Махадзанги» в честь одноимённой провинции) — среднеразмерный ящер с Мадагаскара, один из последних динозавров, заставший вымирание. Имел маленький рог на лбу. Он (и почти все остальные высшие абелизавриды) имел мощный короткий череп и шею, приспособленную для удержания добычи (в отличие от других теропод, вроде Кархародонтозаврид, которые отрывали от жертвы куски). Вполне возможно помимо обычных орнитопод и всякой мелочи майюнгазавр мог охотиться на завроподов, что потверждается некоторыми особенностями анатомии (например более крепкой и мощной шеей). А ещё майюназавр не чурался отведать и своих сородичей, но это известно только по отметинам на костях, так что возможно ящер просто пришел на падаль (с другой стороны факт того, что нам известно несколько таких окаменелостей уже заставляет задуматься). А ещё у майюнагзавра реконструировали дыхательную систему с воздушными мешками, как у птиц.
  • Абелизавр (в честь Роберто Абеля) — собственно тропнеймер типовой род абелизаврид. В свое время был высшим хищником Патагонии и мог охотиться на завроподов. В остальном был очень похож на Майюнгазавра, хоть и относился к параллельной эволюционной ветке, да и вообще, всё, что было написано о абелизаврах выше ожидаемо относится и к этому ящеру.
  • Карнотавр («Мясной бык»/«бык-мясоед») — Один из самых больших (до 9 метров) и несомненно самый известный абелизаврид. Больше всего известен двумя своими рогами, которые скорее всего выполняли всю ту же функцию, что и остальные украшения. Хотя некоторые палеонтологи предполагают, что карнотавры ими бодались (друг с другом, а не с добычей). Имел более крупные и загнутые зубы, чем его собратья, из-за чего его диета не совсем ясна. Одни считают, что карнотавр ловил мелкую добычу, другие — что он охотился на крупных завропод. Карнотавр умел довольно быстро бегать за счёт толстенной хвостобедренной мышцы (эта мышца соединяет хвост и бедро и позволяет с силой отводить ногу назад), но плохо маневрировал, что говорит в пользу первой гипотезы, как и способность наносить быстрые укусы. С другой стороны, как и у всех абелизавров, у карнотавра был очень мощный укус, что нужно скорее для окоты на крупную добычу. В конце концов, ничего не мешало ящеру сочетать два метода охоты. И наконец, на спине динозавра находились уже упомянутые остеодермы. Карнотавр обитал в маастрихте (последнем ярусе мелового периода) в Патагонии.
  • А ещё среди абелизаврид был… Танос. Ну, не тот конечно, просто имя дали в 2018 в честь выхода «Войны Бесконечности».

Тетануры

• Криолофозавр («Холодный гребнистый ящер») — палеонтологи ведут ожесточённые споры о том, куда же все же относить этого ящера, но в настоящее время причисляют его сюда. Известен двумя вещами — гребешком в виде маленькой «прически под Элвиса» и тем, что жил не абы где, а в Антарктиде (там конечно тогда было куда теплее и росли леса, но все ещё было прохладно). На кого конкретно охотился — неясно (из окаменелостей из той же формации (которая находится в самой Антарктиде и принадлежит ранней юре) есть только сильно большой прозавропод и сильно маленькие млекопитающие и птерозавры), но известна окаменелость зуба молодого криолофозавра, который тот потерял во время обгладывания трупа взрослой особи.
• Другие ранние тетануры, такие как Синозавр и Монолофозавр были весьма похожи на криолофозавра и на дилофозаврид, были оппортунистами и падальщиками и любили украшать морду гребнями.

Аветероподы — Следующая клада тетанур, образовавшаяся в средней юре и включающая карнозавров и целурозавров. Первые являются крупными хищниками, а ко вторым относятся рапторы и птицы, но также и другие виды, в частности тот же Ти-Рекс.

Карнозавры

• Спинозавриды — относительно базальная ветка карнозавров. Все они отличаются длинными челюстями, развитыми лапами и, что самое главное, рыбоядной диетой. Ну и про довольно тяжёлые и плотные кости, утяжеляющие скелет и позволяющие быть тяжелее воды (а значит плавать) забывать не стоит.

Эволюция научных представлений о спинозавре по мере появления новых находок

• • Спинозавр (шипастый ящер) — самый известный спинозаврид, главной отличительной чертой которого был огромный парус на спине. Назначение паруса до сих пор дискусионно, однако скорее всего он служил таким целям как терморегуляция (парус, пронизанный кровеносными сосудами очень хорошо отдаёт тепло, такой же функцией обладают уши слонов), отпугивание потенциальных врагов (парус визуально увеличивает и без того немаленького динозавра), использование в брачных ритуалах, помощь в плавании и создание тени (рыба в жаркий день заплывает в тень, примерно также иногда охотятся цапли). Ранее считалось, что спинозавр вылавливал рыбу, стоя на земле, но не так давно были найдены хвостовые позвонки спинозавра, на которых тоже есть выросты, что означает, что его хвост походил а плавник и активно использовался для плавания. Теперь ему прочат нишу преимущественно пресноводного пловца, редко выходящего на сушу. Другой интересной деталью этого животного была вытянутая морда. На её кончике находились следы, обычно интерпретируемые как рецепторы пространственного давления, позволяющие засечь движение в воде. При этом глаза у спинозавра находились по сторонам, что говорит о том, что при охоте в мутной воде он в основном использовал эти рецепторы, при этом оглядываясь по сторонам глазами. Чтобы схватить рыбу спинозавр мог использовать как острые конические зубы так и когти на мощных лапах. Впрочем только рыбой ящер не ограничивается и мог питаться падалью и мелкой дичью. Спинозавр обитал в раннемеловой Северной Африке вместе с ругопсом и кархародонтозавром (да, вот такое второе воссоединение знаменитой троицы).
    • Сигилмассозавр (Ящер из Сиджильмассы) — устаревшее название рода, к которому предлагали относить экземпляры спинозавров, оценивающиеся на 15 метров в длину. После новых находок Спинозавра от этого отказались и самым большим тероподом в 15 метров длиной остаётся Спинозавр.
    • Оксалайя (в честь африканского божества Ошала) — близкая родственница спинозавра из Бразилии (помним, Гондвана). Причём в отличие от сигилмассозавра Оксалайя после новых находок наоборот закрепила свой статус как самостоятельного рода.
  • Ирритатор (образовано от «irritation» — раздражение) — близкий, но мелкий (7,5 метров) родственник спинозавра. Имел более низкий и нетрапециевидный гребень. В остальном был аналогичен спинозавру (и, забегая вперёд, всем остальным спинозавридам) как в плане строения так и в плане питания. Хотя была найдена окаменелость с зубом ирритатора, застрявшим в птерозавре, что говорит о том, что как минимум его труп он съесть тоже мог (а значит и остальные спинозавриды тоже). А ещё ирритатор обладал хорошим вестибулярным аппаратом и неплохим для динозавров слухом.
  • Ихтиовенатор (рыбный хищник) — в целом был похож на остальных спинозаврид, но имел длинный, но низкий парус с пробелом где-то на уровне таза. Вероятно раньше спинозавра «придумал» превратить хвост в плавник. Ах да, ещё он жил в Лаосе.
  • Барионикс (Тяжёлый коготь) — а вот этот динозавр из Англии уже не так близок к спинозавру и гребня не имел (что усилило споры по поводу его назначения). Получил своё название за крупные когти, которыми мог глушить рыбу как медведь. Интересно то, что барионикс стал первым динозавром, для которого была доказана рыбоядность — в его желудке были найдены полупереваренные чешуйки, да и другие свидетельства обнаружились. К примеру судя по структуре челюсти у барионикса присутствовало подобие горлового мешка, позволявшего ему заглатывать более крупную добычу целиком. Тем не менее, барионикс был не настолько адаптирован к плаванию как спинозавр и вероятно больше стоял в воде, чем активно плавал.
  • Зухомим (Подражающий крокодилу) — близкий родственник барионикса, который был значительно больше, достигая 11 метров, а также обзавёлся горбом (или гребнем) на спине. В остальном был похож на барионикса, имел такие же мощные когти и длинную пасть и был рыбоядным. Ящер обитал в Северной Африке на десяток миллионов лет раньше спинозавра и встречался с саркозухом.
• Мегалозавриды — группа с необычной репутацией «мусорной». Дело в том, что в мегалозавриды раньше записывали вообще всех подряд — тираннозавра, аллозавра, цератозаврид всех мастей и даже пару неправильно определённых травоядных динозавров. В итоге почти всех представителей группы из неё исключили. Ранее мегалозавров и спинозавров объединяли в группу мегалозавроидов и считали базальными тетанурами, но в 2019 причислили обе группы к карнозаврам.
  • Эвстрептоспондил («настоящий Стрептоспондил». Собственно Стрептоспондил больше родственнен спинозаврам, а его имя означает «повернутые позвонки») — типичный представитель мегалозаврид, оппортунист, евший всякую мелюзгу. В основном известен за то, что жил на островах, часто гулял по берегу в поисках выброшенных на берег «даров моря» и возможно умел плавать примерно на уровне современного комодского варана, способного переплывать с острова на остров.
  • Мегалозавр («Большой ящер») — в целом этот ящер был похож на эвстрептоспондила по поведению, но был больше, мускулистее и не ограничивался ракушками, а мог напасть и на крупную добычу, в противостоянии которой ему помогали кинжаловидные зубы, которыми он срезал куски плоти с жертвы (подобную тактику использовали многие тероподы). Ещё он имел довольно развитые передние лапы. Известен он впрочем не за это, а за то, что был первым открытым динозавром. Правда поначалу его представляли как огромный гибрид ящерицы, крокодила и носорога. Только потом великий палеонтолог Ричард Оуэн установил настоящий внешний облик животного (да и после этого его долго представляли опирающимся на хвост аки кенгуру).
  • Торвозавр (дикий ящер) — десятиметровый ящер из формации Мориссон, пожалуй самый прогрессивный из мегалозаврид. Обитал рядом с цератозавром и аллозавром, но избегал конкуренции благодаря обитанию в густых лесах. За счёт гибкости скелета торвозавр мог маневрировать там, где аллозавр застрял бы. Ну и подбиранием пищи с земли он промышлял уже поменьше, охотясь на соразмерную добычу. Торвозавр мог и оказывать услугу другим хищникам — его размер и крупные зубы и череп могли позволять ему разрывать особо крупные трупы, давая доступ к останкам и другим хищникам. Помимо Моррисона торвозавр обитал также в Европе (где тоже жил бок о бок с цератозавром и аллозавром, а до кучи ещё и с лоуринханозавром), а по некоторым свидетельствам и в Гондване — в Африке и Южной Америке.
• Метриакантозавр (ящер с позвонками средней длины) — среднеразмерный хищник, выделяющийся, как следует из названия, отростками позвонков, которые были длиннее, чем у большинства теропод, но короче чем у ящеров с полноценным парусом. Скорее всего эти отростки держали что-то вроде горба. Его родич Янгчуанозавр был побольше, вымахивая до 11 метров, а также обладал маленьким гребешком и рожками на голове.
• Аллозавр (другой ящер) — один из самых попсовых хищных динозавров. Достигал примерно 9 метров и обладал характерными увеличенными надбровными дугами. Обитал в той же самой формации Моррисона, что и Цератозавр и Торвозавр. Охотился на крупных орнитопод и стегозавров, а иногда и на молодняк зауропод. Во время охоты отрывал куски от добычи горизонтальными рывками, до тех пор, пока жертва не истекала кровью. Возможно в этом ему помогала возможность раскрывать свою пасть, образуя угол в 92 градуса, что не каждая змея сможет. В поп-культуре также распространено мнение о стайности аллозавров, но судя по количеству отметин от зубов аллозавров на костях самих же аллозавров (если что, это свидетельствует о высокой внутривидовой агрессии), подобное поведение кажется маловероятным. Ещё одним довольно забавным фактом является то, что со временем аллозавры разделились на две морфы — с более короткой и более длинной мордой, и вероятно эти формы занимали немного разные ниши.
  • Заурофаганакс (повелитель пожирателей ящеров) — очень близкий к аллозавру ящер, настолько близкий, что некоторые палеонтологи считают эти два рода синонимичными. Мог достигать длины аж в 13 метров, что делало его самым крупным хищником формации Моррисон, однако в то же время он был и самым редким, составляя всего процент от всех теропод формации.
• Неовенатор (новый охотник) — родственник аллозавра, вполне рядовой хищник 7,5 метров длиной. Сосуществовал с бариониксом в Северной Америке. Имел те же следы рецепторов пространственного давления на морде, что и спинозавр, однако зачем они были нужны сухопутному хищнику — решительно неясно. Из предположений — они могли использоваться в брачных ритуалах или постройке гнезда, как у современных птиц и крокодилов. Неовенатор гулял по раннемеловым островам на месте современной Англии вместе с бариониксом и игуанодоном. А вот родственник неовенатора, Сиатс, был настоящим монстром, достигал 11 метров и был одним из высших хищников Северной Америки до тираннозаврид.
• Ветерупристизавр (старый акулий ящер) — древнейший род в составе кархародонтозаврид (жил в поздней юре, причём даже до «моррисонцев»). Останки очень фрагментарны, но судя по ним ветерупристизавр обладал горбом, как у акрокантозавра (о котором ниже). Ветерупристизавр мог достигать 8-10 метров в длину, потенциально превосходя местный вид Торвозавра. Обитал он кстати в африканской формации Тендрагуру, известной своим разнообразием завроподов, что намекает на «диету» будущих кархародонтозаврид.
• Кархародонтозавр (острозубый/акулий ящер) — типовой род кархародонтозаврид, очень крупный (13 метров) теропод с крупными пильчатыми зубами (самые большие среди динозавров). Охотился примерно также как аллозавр, но на зауропод и огромных уранозавров. Был способен поднять зубами вес до 424 килограмм. Собственно принадлежит к Кархародонтозавридам — группе таких же крупных сверххищников, господствовавших по всему свету в раннем и среднем мелу, до тех пор, пока их не сместили абелизавриды и тираннозавриды
• Конкавенатор (охотник из Куэнки) — мелкий кархародонтозаврид, обитавший на территории современной Европы, представлявшей в то время группу островов. Был меньше (8 метров) и жилистее из-за островной карликовости. Но самой впечатляющей деталью его образа является небольшой горб в районе таза, по видимому использовавшийся для демонстрационного поведения (а может и для запасания жира). Еще одной странной деталью являются отметины на костях, похожие на следы от перьев. Странно это потому, что у других кархародонтозаврид никаких перьев не наблюдается (хотя и у него далеко не факт, что были). В остальном звёзд с неба он не хватал, охотился на добычу меньше себя и конкурировал с уже упомянутым Неовенатором.
• Акрокантозавр (ящер с длинными позвонками) — вот это уже был куда более солидный хищник, достигавший 11 метров в длину. Как и конкавенатор он имел горб, но на этот раз на всю спину. Скорее всего в нём находился запас жира (что делало горб также демонстративным инструментом, показывающим успешность охотника). При этом позвонки, поддерживающие горб, были местом крепления мышц и возможно помогали позвоночнику динозавра переносить большие нагрузки при отрывании кусков от жертвы. Помимо типичной для кархародонтозаврид охоты на завроподов акрокантозавр мог нападать и на бронированных нодозаврид, в чём ему возможно помогали маленькие, но очень сильные передние лапы, которыми можно было поддеть и перевернуть жертву на спину. Впрочем настоящая причина раскаченности лапок акрокантозавра ещё довольно дискуссионна, но вот того, что он был сверххищником на своей территории (формации Антлерс, Кловерли, Двух Гор, а также в следовых количествах и в других частях Северной Америки) не отнять.
• Гиганотозавр (гигантский южный ящер, не путать с ГигаНТозавром, фрагментарным завроподом) — этот ящер наиболее знаменит тем, что является вторым после спинозавра по длине среди теропод, достигая 13, а то и 14 метров. В остальном был похож на остальных кархародонтозаврид как внешностью так и способом охоты. Гиганотозавру также прочили нишу стайного охотника за завроподами и в данном случае они могли бы поступать как крокодилы — объединяться в спонтанную стаю, чтобы завалить большую цель, а затем расходиться. Жил в Патагонии.
  • Мапузавр (от слова Мапу, которая у народа Мапучи означало землю) — в принципе животное очень похожее на гиганотозавра, но меньше, стройнее и жившее немного в другом месте, охотясь за аргентинозаврами. Ещё был тираннотитан, который тоже был большой, но выделялся даже не этим, а тем, что был одним из самых древних кархародонтозаврин, будучи по сути предшественником гиганотозавра и мапузавра. Ну и имячко у него было эпичное.

Целурозавры

С базальными целурозаврами есть некоторая проблема — по какой-то причине почти все кандидаты на эту роль появляются где-то в раннем мелу, хотя представители двух главных групп — тираннозавроидов и манираптороморф цвели и пахли ещё в средней юре. Но в любом случае, главное, что надо знать об этой группе — все её продвинутые представители хотя бы на каком-то периоде своей жизни были пернатыми.

• Мегараптор (Гигантский вор) — довольно странный во многих смыслах этого слова позднемеловой динозавр, который непонятно куда относится. Первой находкой Мегараптора был его гигантский коготь. Соответственно динозавра сразу же сочли такой гигантской 9-метровой версией типичного раптора и дали ему соответствующее название. Только вот по следующим находкам стало понятно, что коготь находился не на задних лапах, как у рапторов, а на передних. Это сразу же вызвало ожесточённые споры о том, куда же его всё-таки относить. На данный момент превалируют две точки зрения — очень рано отделившаяся ветвь целурозавров или же опять же очень рано отделившаяся ветвь неовенаторид (но пока пусть сидит здесь, в карнозаврах итак запутаться можно). В любом случае, Мегараптор отличался ещё двумя интересными чертами — большим уровнем пневматизации (воздушные полости в костях) и использованием для охоты не столько зубов, сколько когтей. И то и другое свидетельствует о том, что несмотря на большой размер, мегараптор был охотником на добычу намного меньше себя, например на детёнышей травоядных динозавров, и чем-то походил на гепарда как хищника-спринтера. Ящер обитал всё в той же Патагонии более-менее одновременно с абелизаврами.
  • Аэростеон (воздушные кости) — близкий родственник Мегараптора, сменивший его в процессе эволюции. Как следует из названия, он продолжил тенденцию по облегчению скелета и развитию «птичьей» дыхательной системы. Чуть позже Аэростеон сменился другим мегарапторидом, Тратайенией, она, в свою очередь, на другой вид, и так мегарапторы с грехом пополам почти дожили до маастрихта и вроде даже с абелизаврами умудрились поделить ниши, хотя казалось бы…
  • Австраловенатор (Южный охотник) — мегараптор из Австралии-Антарктиды, в целом похожий на других своих родственников. Наглядно демонстрирует, как животные из «забытых» групп могут процветать в отдельных анклавах вроде той же Австралии.
• Процератозавриды — нет, обычные цератозавры тут совершенно ни при чем, вернее, почти ни при чём. Группа названа в честь процератозавра, небольшого хищного ящера, на черепе которого было расположено что-то вроде рога. Его сразу же определили в предки цератозавров, пока не оказалось, что «рог» это на самом деле часть отломанного гребня. Процератозавриды оказались ветвью целурозавров и «двоюродными дедушками» тираннозаврид. В отличие от них, процератозавриды были не очень большими, имели развитые лапы и скорее всего были покрыты перьями. Охотились они на мелкую и среднеразмерную добычу, опираясь в охоте на зрение и координацию, опять же в отличие от тираннозавра. Кстати один из процератозаврид — Килеск родом из России, а конкретнее из Красноярского края.
• Дилонг (император драконов с китайского) — динозаврик, очень похожий на процератозавра без гребешка, но всё же более близкий к тираннозавридам, чем они. И да, у него были протопёрышки
• Тираннозавриды — после множества итераций вроде Мороса, Алектрозавра и Дриптозавра, каждый из которых увеличивал размер и уменьшал передние лапки, тираннозавроиды наконец достигли эволюционных вершин и стали тираннозавридами. Основное отличие этих гигантских хищников от остальных упомянутых — огромная сила укуса, позволяющая дробить кости. И если кархародонтозавриды буквально обкусывали свою жертву на ходу, то тираннозавриды полагались на один точный укус в конечности, таз или шею, обездвиживающий жертву. В отличие от предковых форм, взрослые тираннозавриды перьев в большинстве своём не имели (для избежания перегрева), но имели их в детском возрасте. Ещё одним характерным признаком тираннозаврид являются двупалые пальцы. Тираннозавриды процветали в позднем меловом периоде на территории Северной Америки и Евразии, частенько занимая сразу несколько разных экологических ниш — тот же Рекс по мере роста охотился сначала на мелких и среднеразмерных животных, а потом переходил на крупную добычу. Возможно именно такая «многозадачность» и стала одной из многочисленных предпосылок к вымиранию.
  • Альбертозавр (ящер из Альберты) — ранний тираннозаврид из провинции Альберта. Был несколько более стройным, чем его родичи. Известен тем, что одна из его находок включает около 20 неполных скелетов особей разного возраста в одном месте. Иногда это рассматривается как свидетельство стайности альбертозавров, хотя эта гипотеза ещё ну очень сомнительна, а групповые находки можно объяснить тем, что животные были сведены вместе потопом или засухой. Горгозавр иногда указывается как синоним Альбертозавра, хотя некоторые палеонтологи всё же считают его отдельным родом. Благодаря большой распространённости останков, на примере альбертозавра изучают историю жизни крупных хищных теропод.
  • Дасплетозавр (устрашающий ящер) — достаточно близкий родственник тираннозавра, достигавший стандартных для группы размеров в 8-9 метров. Обитал в Северной Америке чуть южнее Альбертозавра, на некоторых территориях сосуществуя с ним. Будучи более грузным и плотно сложенным, вероятно мог охотиться преимущественно на цератопсов и делить таким образом ниши. Наконец, дасплетозавр известен наличием на морде рецепторов давления, подобных таковым у Неовенатора. Об их назначении есть несколько гипотез, например они могли помогать наносить более точный укус.
  • Нанукзавр (ящер-белый медведь) — один из немногих приполярных видов динозавров (обитал на Аляске). Является исключением из правила об отсутствии перьев у тираннозаврид — даже во взрослом состоянии он был покрыт «шубой» из перьев. Несмотря на морозец был ненамного меньше родственников, хотя изначально палеонтологи и оценили его в 5-6 метров. Впрочем и такой результат уже достижение, когда твоя основная добыча регулярно мигрирует и приходит к тебе только на лето.
  • Алиорам (другая ветвь) — пятиметровый монгольский тираннозаврид неопределённого систематического положения. Выделяется удлиненной мордой и рядом небольших демонстративных бугорков на голове. Сосуществовал с массивным Тарбозавром, будучи охотником на более мелкую добычу, которую «сосед» догнать не мог.
  • Тираннозавр (ящер-тиран) — а вот и он, без сомнения самый известный динозавр из всех (не считая птиц, конечно, хотя Ти-Рекс в этом плане и с большинством из них может посоревноваться). Тем не менее от других тираннозаврид Рекс (частичка «рекс» кстати видовое название, означающее «король» или «верховный руководитель») отличался в основном размерами — до 12,8 метров в длину, среди теропод уступая только Спинозавру и Гиганотозавру. По предположениям многих палеонтологов, при таких размерах взрослый Тираннозавр не мог догнать свою добычу (из-за большой массы и риска перегрева) и вместо этого отбирал добычу у подростков своего же вида и частично питался падалью. Это потверждается наличием в черепе следов огромных обонятельных долей, а хорошее обоняние необходимо именно падальщику. Тем не менее не стоит ударяться в другую крайность и записывать всех тираннозавров в падальщики — как минимум в подростковом возрасте Рекс совершенно точно был хищником. Ти-Рекс обитал в формации Хелл Крик в Северной Америке вместе с такими известными животными, как Трицератопс, Анкилозавр и Эдмонтозавр, их же и ел.

Сравнение черепов тарбозавра (слева) и тираннозавра (справа)

• • • Тарбозавр (ящер, вызывающий тревогу) — ближайший родич Тираннозавра, настолько ближайший, что некоторые объединяют их в один вид. Тем не менее он имел ряд значимых отличий. Во-первых, он был меньше, что не так уж удивительно. Во-вторых, в отличие от Тирекса он не имел бинокулярного зрения и его глаза смотрели в разные стороны. Ну и в-третьих тарбозавр был немного более тощим и имел более длинные и узкие челюсти с меньшей силой укуса. Это объясняют тем, что в отличие от тираннозавра, в формации Немегт в Монголии, где обитал тарбозавр, ещё водились зауроподы, при охоте которых важно было иметь большое поле зрения для манёвров в стаде. А очень мощный укус наоборот был не так уж сильно нужен. Тем не менее от падали и всяких там орнитопод тарбозавр таки не отказывался. А ещё был Жученьтиранн, который тоже был похож на тираннозавра и тарбозавра, но жил в Китае.
• Манираптороморфы:

Манираптороморфы

• Орнитолестес (птичий грабитель) — чтобы понять, что это за сложное слово «Манираптороморфы», нужно посмотреть на одного из самых базовых представителей этой группы. Орнитолестес (или, по-другому, орнитолест) был небольшим (2,2 метра с учётом хвоста) охотником на мелкую добычу, проживавшим на территории той самой формации Моррисон под ногами Аллозавров и Диплодоков. Когда орнитолестес был впервые описан, его считали охотником на первых птиц (что отражено в названии), хотя на данный момент считается, что он предпочитал наземных животных вроде ящериц. Как и другие целурозавры, орнитолестес скорее всего был покрыт пышным оперением, выполнявшим функции обогрева и вероятно демонстрации. Дальнейшая эволюция манираптороморф происходила в основном в Азии и Северной Америке, где они достигли небывалого расцвета, хотя и на других континентах встречались особенно после «изобретения» полёта.
• Компсогнат (изящные челюсти) — представитель семейства компсогнатид, известный своими маленькими размерами, достигавшими максимум метра при весе 2,5 килограмм. Насчёт перьев ничего неизвестно, но учитывая то, что многие компсогнатиды, например синозавроптерикс имели сохранившиеся следы пуха, компсогнат скорее всего был пушистым, что сразу даёт ему бонус к няшности. И да, ел он всё тех же ящериц и насекомых и уж точно не мог никого загрызть стаей. А ещё некоторые компсогнатиды могли ловить первых птиц.
• Фукуивенатор (охотник из префектуры Фукуи) — базальный манираптороформ из раннего мела. Сочетал как развитые, так и примитивные черты своей группы, чем заслужил видовое название Fukuivenator paradoxus. Интересной особенностью является гетеродонтия фукуивенатора, что свидетельствует о возможной всеядности или даже растительноядности — к ней же в будущем перейдут многие другие группы, например…
• Орнитомимозавры — эта группа включает в себя травоядных и всеядных динозавров, характерных лёгким телосложением, длинной шеей и конечностями и адаптациями к быстрому и длительному бегу. Первые орнитомимозавры были всеядными животными с мелкими колышковидными зубами, но у более поздних травоядных групп наличествовал клюв вместо зубов. Орнитомимозавры — одна из немногих групп нептичьих теропод, перешедшая на растительноядность.
  • Пеликанимим (подражающий пеликану) — один из рано отделившихся орнитомимозавров, известный своими зубами, вернее их нехарактерным для этой группы наличием, а также следами горлового мешка на шее, как у пеликана. И то и другое в настоящий момент рассматривается как свидетельство рыбоядной диеты. Другим орнитомимозавром, сохранившим зубы, был Гарпимим, правда он похоже был родственником дейнохейруса.

Лапы дейнохейруса

• • Дейнохейрус (ужасная рука) — когда этого динозавра впервые обнаружили, от его скелета были найдены только 2,5-метровые передние лапы с огромными когтями. Долгое время внешность этого чудовища оставалась загадкой для учёных, до тех пор пока в частных коллекциях не были обнаружены голова и позвоночник динозавра. Результат превзошёл все ожидания — во-первых, оказалось, что дейнохейрус имел плоский клюв как у утки или гадрозавров. Во-вторых на спине у него был то ли парус, то ли горб. А ещё он был пернатым и возможно имел роскошный веер из перьев на хвосте (об этом свидетельствует сращение последних хвостовых позвонков в структуру под названием «пигостиль»). И всё это достигало 12 метров в длину! Ну и про огромные когти забывать не стоит. Однако, несмотря на угрожающую внешность, дейнохейрус был относительно мирным животным. Он проводил свободное время у рек и озёр, которыми Монголия в то время была полна, поедал водную растительность, выкапывал своими когтями корешки и ловил рыбу (но и ударить хищника мог при случае). Также в желудке дейнохейруса было найдено более тысячи гастролитов — мелких камушков, которые растительноядные птицы проглатывают для перетирания пиши внутри желудка. Это свидетельствует о том, что большую часть его диеты составляли растения. Единственный, кто мог представлять хоть какую-то угрозу дейнохейрусу — тарбозавр, и следы его зубов были найдены на нескольких окаменелостях.
  • Орнитомим (подражающий птице, и да, подобные имена «подражающий %птица_нейм%» почти у всех представителей его группы) — а вот и он, типовой вид орнитомимозавров. Как уже было указано, орнитомим имел длинную шею, как у страуса (вообще большинство представителей этой группы были по сути хвостатыми страусами), такие же длинные ноги, развитые передние лапы и длинный жёсткий хвост. Зубы отсутствовали, вместо них он имел беззубый клюв. Ранее палеонтологи предполагали, что орнитомимиды были охотниками на насекомых, но на данный момент доминирует гипотеза об их растительноядности (или по крайней мере всеядности), подкрепляемая также многочисленностью этих животных, нехарактерной для чисто хищных животных. Орнитомим был активен в течение коротких периодов днём и ночью. Вполне возможно они жили стайками и имели зачатки демонстративного поведения с использованием перьев. Из защиты от хищников орнитомимиды имели в основном быстрый и длительный бег (в этом плане они — одни из быстрейших динозавров), хотя в принципе могли ударить когтями или ущипнуть клювом.
• Манирапторы:
  • Альваресзавриды — довольно рядовая группа, интересная в первую очередь странным строением передних лап некоторых своих представителей, например Мононика. Его лапы были мощными, короткими и имели только один палец с большим и мощным когтем. Каково было назначение такого строения — до сих пор загадка, но есть предположение, что мононик использовал когти, чтобы разрывать термитники. Это потвержается тем, что альваресзавриды имели узкие длинные пасти с множеством мелких зубов, что говорит о насекомоядной диете. В остальном они мало чем отличались от компсогнатид, будучи мелкими (самые крупные представители достигали метра и весили 9 килограмм) и проворными охотниками.
  • Теризинозавриды — группа растительноядных теропод, которая настолько удивила палеонтологов этой самой растительноядностью, что раньше вообще считалась ветвью прозавропод:
    • Бэйпяозавр (Ящер из Бэйпяо) — Бэйпяозавр был небольшим (до 2,2 метров) ящером, который принадлежал к теризинозавридам — группе манирапторов, которая, как и орнитомимиды, перешла к растительноядности. У него была удлиненная шея и довольно большие когти на передних лапах, которыми он по-видимому придвигал к себе ветки. Также он был оперён и до открытия ютираннуса был самым большим динозавром, у которого были обнаружены отпечатки перьев. Мало того, отпечатки перьев бэйпяозавра были исследованы под электронным микроскопом, что позволило определить их цвет — тёмно-коричневый.
    • Теризинозавр (ящер-коса) — бэйпяозавр и представить себе не мог, в кого вырастут его потомки. Теризинозавр достигал в длину десять метров и весил до пяти тонн, являясь таким образом крупнейшим представителем манирапторов вообще. Самой впечатляющей частью его образа были его когти, настолько большие, что когда их нашли отдельно от тела, то приняли за рёбра черепахи. Конечно такой инструментарий использовался не для охоты — теризинозавр был исключительно травоядным и основным назначением когтей был захват и подтягивание к себе веток с листьями. Также теризинозавр был покрыт перьями, которые он в теории мог распушать, чтобы казаться потенциальному хищнику или сопернику больше, при этом плотный перьевой покров мог быть также защитой от более мелких хищников и других повреждений. Скорее всего теризинозавры обитали небольшими стадами, что позволяло заметить потенциального врага с большей вероятностью. К тому же стоит отметить развитое зрение, слух и координацию. Другие представители группы теризинозаврид были в принципе похожи на теризинозавра, отличаясь только размерами и величиной когтей, а также местом обитания — к примеру Нотроних жил в Северной Америке, а Наншуингозавр в Китае.
  • Овирапторозавры — группа довольно схожих динозавров, характерных в первую очередь большими и короткими клювами, наподобие клювов попугаев. Собственно Овираптор (вор яиц) известен тем, что его скелет был найден рядом с гнездом, из-за чего палеонтологи сочли, что он разорял гнёзда и похищал яйца. Однако после изучения положения овираптора на гнезде выяснилось, что он (или скорее она) и его родственники на самом деле не только не воровали яйца, но и и были заботливыми родителями, которые высиживали яйца, прикрывая их крыльями, и вероятно заботились о потомстве парами или семейными группами. Овирапторозавры варьировались в размерах от метрового каудиптерикса до 8-метрового гигантораптора. Некоторые из них также имели кератиновые гребни, подобные которым имеют современные казуары. Гребень использовался для демонстративного поведения, терморегуляции, а также как резонатор, усиливающий слух. Разумеется, у овирапторозавров были перья (хотя самые большие из них вероятно были лишь частично оперены для облегчения теплообмена), у некоторых видов присутствовал пигостиль, поддерживающий веер из перьев на хвосте. Что касается питания, среди овирапторозавров встречались как всеядные, так и растительноядные виды, а скорее всего они вообще сочетали оба вида питания, чем-то напоминая попугаев.
  • Паравесы:

Паравесы

Самая близкая к птицам группа, которая включает всем известных рапторов, троодонтид, а также множество птиц и птицеподобных животных. Все паравесы характеризуются высоким уровнем метаболизма и развитым перьевым покровом, многие из них были способны если не к полёту, то к планированию. Это единственная группа динозавров, дожившая до наших дней в виде птиц.

Скансориоптеригид И собственной персоной

• Скансориоптеригиды — довольно курьёзная группа динозавров, известная тем, что как минимум один их представитель с довольно примечательным именем И обладал примитивными крыльями. Казалось бы, что интересного в крыльях, вон у любой курицы они есть. Только вот крылья И были образованы не перьями, а кожаной мембраной и напоминали крылья летучих мышей. Также И — один из немногих динозавров, у которых известен цвет перьев — чёрный, с жёлто-коричневыми пёрышками на голове. Каким образом И и его родственники летали планировали — до сих пор не очень понятно, возможно в этом им помогали длинные хвостовые перья. В остальном скансориоптеригиды были не такими уж и примечательными — они были маленькими птицеподобными существами, без длинных хвостов и с клювом, и охотились на насекомых, ползая по деревьям.
• Анхиорнитиды — а вот эти ящеры уже имели крылья, сложенные из перьев, а также длинные лапы. Способность анхиорнитид к полёту опять же вызывает большие сомнения — их перья не подходили для полёта, а кости не позволяли широко размахивать крыльями. Поэтому была предложена другая теория — анхиорнитиды немного взмахивали крыльями, чтобы ускоряться при беге, к которому они были хорошо приспособлены. Типовой вид, анхиорнис, имел полосы на крыльях и хвосте, а также хохолок на голове, который, видимо, был ярко окрашен. Систематическое положение анхиорнитид очень спорно.

Слева направо: микрораптор, велоцираптор, австрораптор, дромеозавр, ютараптор, дейноних (реконструкции в сравнении с человеком)

• Дейнонихозавры:
  • Микрораптор (маленький вор) — один из самых известных птицеподобных динозавров, известный тем, что он имел четыре крыла на всех четырёх конечностях. Как и в случае с И, не совсем понятно, как именно он планировал или летал, но на данный момент предполагается, что он был древесным животным и прыгал с ветвей, охотясь на небольших животных. При этом микрораптор вероятно испытывал большие трудности при ходьбе по земле из-за перьев на ногах. Также известен цвет перьев микрораптора — иссиня-чёрный с переливом, как у врановых.
  • Синорнитозавр (китайский ящер-птица) — близкий родственник микрораптора, который был несколько больше (и возможно не умел полноценно планировать), а также был окрашен в коричнево-серо-жёлтые цвета. Также синорнитозавр известен тем, что некоторые палеонтологи полагали, что он был ядовит, основываясь на следах борозды на зубах, напоминающих таковую у некоторых ядовитых змей. Тем не менее, подобные борозды встречаются и у неядовитых животных, например бабуинов, да и среди динозавров яд никогда не был замечен.
  • Велоцираптор (быстрый вор) — ещё один распиаренный «Парком юрского периода» динозавр, который там был показан как сверхумный стайный хищник размером с человека. Правда в наше время уже очень многие знают, что велоцирапторы на самом деле были пернатыми и размером с индюка. Тем не менее, ещё не развеян миф о том, что они охотились стаями. Как и в случае с аллозавром, уровень внутривидовой агрессии среди этих ящеров был очень высок и известно несколько останков велоцирапторов с ранами от зубов других велоцирапторов. С другой стороны, кому нужна стая, когда есть наглость и острый коготь на лапе, которым можно зацепиться за жертву? Иногда оба этих качества подводили охотника, например в случае со знаменитым скелетом сцепившихся велоцираптора и протоцератопса. Первый вцепился когтем в шею второго, но, как это иногда бывает и с современными птицами, не смог вытащить коготь, даже когда оказалось, что добыча ему не по зубам. Хотя взрослый протоцератопс действительно был слишком большим, велоцираптор вполне нападал на ящериц, мелких крокодиломорф и даже птерозавров. Для охоты он прыгал на жертву сверху и наносил мощные пинки, своими лапами, примерно также как сейчас делают какие-нибудь соколы. При этом он прыгал из засады, вследствие чего не отличался большой скоростью, зато обладал хорошей маневренностью. Судя по размерам склеротикального кольца (костяная структура, находящаяся в глазу у динозавров и птиц, но отсутствующая у нас), велоцираптор был ночным охотником и днем вероятно отдыхал на деревьях или в укрытиях.
  • Дейноних (ужасный коготь) — когда обыватель представляет себе раптора, он представляет его, правда тоже неправильно. Трёхметровый охотник, похожий на прокаченного велоцираптора, был похож на него в плане способа охоты, но имел несколько отличий. Во-первых это стайность. То есть считается, что дейноних был одиночным охотником, как и велоцираптор, но есть пара деталей, которые могут намекать на подобие кооперации, как у современных крокодилов, в частности отпечатки следов множества дейнонихов, идущих в одном направлении, а также подозрительно большое число совместных останков дейнонихов и погрызенных ими тенонтозавров (орнитоподы, достигавшие 4 тонн веса). Хотя на данный момент теория о том, что дейнонихи собрались на труп тенонтозавра, куда более вероятно. Ну а во-вторых это сила укуса дейнониха, которая по некоторым расчётам превосходит силу укуса гиен. Хотя зачем такая мощь была ему нужна не совсем понятно, ибо кости он особо не грыз, а убивал добычу в основном лапами.
  • Дромеозавр (бегущий ящер) — этот динозавр принадлежал к ветви дромеозаврин, в отличие от велоцираптора и дейнониха (хотя его систематическое положение не ясно). Главное их отличие от велоцирапторин заключается в том, что в охоте они опирались не на удары ногами, а на мощные челюсти. В остальном дромеозавр был похож на велоцираптора, будучи таким же охотником на всякую мелочь.
  • Ютараптор (вор из Юты) — эпичнейшая попытка дромеозаврин выйти в высшую лигу суперхищников. Ютараптор достигал в длину 7 метров и весил полтонны, приближаясь по этому параметру к белому медведю. Разумеется ни о какой скорости и прыжках сверху речи идти не могло — ютараптор едва догонял игуанодонтид — свою основную добычу. Скорее всего он был засадным хищником и атаковал, используя свои мощные челюсти, хотя некоторые палеонтологи полагают, что он мог также пинать добычу своими задними лапами. Среди ближайших родственников ютараптора были Ахиллобатор и Дакотараптор, которые были поменьше и полегче, но занимали примерно ту же экологическую нишу.
• Хальшкараптор (вор из Хальшки) — пока дромеозавриды бегали по земле, а микрорапторы осваивали воздух, хальшкараптор нашёл совершенно неожиданную нишу — полуводный образ жизни. Его голова на длинной шее содержала множество конических загнутых зубов (рекорд среди всех динозавров), а также следы электрорецепторов, подобных таковым у спинозаврид. Для плавания хальшкараптор использовал крылья (то есть не совсем крылья, а лапы с перьями), а на земле бегал на длинных лапах
• Уненлагины — южноамериканская ветвь рапторов и близкие родственники хальшкарапторов. Характерны тем, что активно использовали в охоте передние лапы и имели удлинённые челюсти. Охотились в основном на мелочь и особо ничем не выделялись, кроме одного представителя:
  • Австрораптор (южный вор) — совершенно внезапно образовавшийся в группе уненлагин гигантский хищник (достигал 5 метров, среди паравесов его превосходили только ютараптор и его близкие родственники), с необычно короткими для группы лапками. Несмотря на это, сверххищником не был и скорее всего питался рыбой и другой мелочью. Так что да, Австрораптор — спинозавр от мира рапторов.
• Троодонтиды — мелкие и грацильные родственники дейнонихозавров, больше всего известные своим довольно большим для динозавров коэффициентом энцефализации (отношением размера мозга к размеру тела). Из-за этого их часто называют чуть ли не гениями в мире динозавров, хотя в первую очередь это значит то, что у троодонтид были развиты органы чувств и поведенческие паттерны. На счёт второго почти ничего не известно, а вот органы чувств таки да — троодоны имели прекрасное бинокулярное зрение и развитый слуховой аппарат, похожий на таковой у сов. Питание троодонтид ещё вызывает большие сомнения у палеонтологов — многие из них имели мелкие треугольные зубы с зазубринами (собственно название Троодон означает ранящий зуб), которые плохо подходили для ловли насекомых и мелких животных или ощипывания листьев, и судя по следам износа были приспособлены для поедания мяса, но где троодонтиды это мясо находили пока непонятно. Тем не менее, некоторые представители группы имели типичные конические зубы, характерные для насекомоядных. Возможно также троодонтиды использовали при охоте лапы, но тут доказательств тоже мало. Интересным фактом является то, что троодонтиды, населявшие Аляску были немного больше тех, что жили южнее, таким образом подчиняясь правилу Бергмана, которое гласит, что из двух близкородственных групп животных большими размерами будет отличаться та, что живёт ближе к полюсам. Также некоторые мелкие троодонтиды вероятно могли летать.
  • Что интересно, сам Троодон является «таксоном-мусорным ведром», также как и мегалозавриды. Большая часть его окаменелостей на самом деле принадлежали Стенонихозавру и некоторым другим троодонтидам.
  • Латенивенатрикс (прячущаяся охотница) — интересный вид ранних троодонтид, который в результате конвергенции стал похож на дромеозаврид. Латенивенатрикс был(а?) больше (достигал 3 метров) и имел тот самый развитый коготь на задних лапах (он был и у других троодонтид, но меньше и вряд ли использовался).

Авиалы

Группа параллельная дейнонихозаврам и всяким троодонтидам. Включает в себя единственных динозавров, доживших до наших дней — птиц (есть конечно альтернативные точки зрения на их происхождение, но это пока самая правдоподобная).

Археоптерикс (реконструкция)

• Археоптерикс (древнее крыло) — а вот и он, знаменитая первоптица (на данный момент не совсем «перво») и причина многих палеонтологических споров. Археоптерикс был по размерам похож на сороку, но был скорее всего черного цвета, имел зубастую пасть, когти на крыльях, развитый коготь на ноге и длинный динозаврий хвост (хоть и покрытый перьями). Мог ли он летать — тема довольно дискусионная, активного машущего полёта у археоптерикса скорее всего не было, но он вполне мог взмахивать крыльями, чтобы набрать высоту во время планирования. Другим дискусионным моментом был способ развития полёта у динозавров — прыгали ли они с деревьев вниз или взлетали с земли вверх во время бега. Истина как всегда оказалась посередине — археоптерикс скорее всего мог и то и другое, опять же походя в этом отношении на врановых. В остальном ничего интересного в археоптериксе не было — он был обычным насекомоядным ящером.
• Джехолорнис (птица из Жэхе) — джехолорнис и его ближайшие родственники были ещё одной ранней ветвью авиалов, перешедших на растительноядность, а точнее на питание семенами. Они были весьма похожи на археоптерикса, также имели длинный хвост, но отличались строением челюсти — она была короткой, немного направленной вниз и содержала мало зубов и только на нижней челюсти. Также они были немного больше, достигая размеров индейки с учётом хвоста.
• Конфуциусорнитиды — следующая ступенька эволюции птиц, конфуциусорнис имел уже настоящий клюв, пусть и более мягкий и чувствительный, чем у современных птиц, а также настоящий птичий хвост «веером». При этом у него всё ещё оставались когти на крыльях, которые он использовал, чтобы карабкаться по деревьям. Судя по анатомии задних ног, конфуциусорнис вообще очень плохо ходил по земле и большую часть жизни проводил на деревьях. О его полете известно довольно мало, его перья похожи на таковые у птиц, летающих с помощью быстрых взмахов крыльями, но анатомия крыльев говорит, что он на это был неспособен. Возможно конфуциуорнисоиды и другие первоптицы имели какую-то свою манеру полёта, не встречающуюся у современных птиц, но какую — пока непонятно. Ещё одной интересной деталью строения конфуциусорниса были несколько длинных перьев на хвосте, которые могли использоваться для отпугивания хищников (визуально увеличивая размер) или в брачных ритуалах.

Вопрос питания также довольно интересен — изначально полагалось, что конфуциусорнис был растительноядным, но слабые челюсти и отсутствие гастролитов ставит эту теорию под большое сомнение. На данный момент считается, что эти животные были… рыбоядными, что потверждает форма клюва, приспособленная для захвата рыбы с поверхности воды, большое количество окаменелостей конфуциусорниса, найденное в районе водоёмов и кости рыбы, найденные в желудке одной особи.

• Энанциорнисы — группа птиц, входящая в состав группы орнитотораксов вместе с настоящими птицами. В отличие от них и конфуциусорниса, они имели ещё много примитивных черт — зубы в клюве, когти на крыльях и отсутствие хвостового веера (хотя у некоторых представителей есть подобие веера из длинных хвостовых перьев). Изначально считалось, что из-за этого энанциорнисовые были плохими летунами, и не могли взлетать с земли, хотя на данный момент это утверждение ставится под сомнение, в частности из-за того, что окаменелости энанциорнисов нашли на всех континентах, а так как группа появилась, когда они уже были разделены, это может означать, что некоторые из них были способны пересекать океаны. Сама группа энанциорнисов была довольно разнообразна и включала в себя около 60 видов. Все они были довольно похожи, варьируясь в размерах от воробья до индейки, но отличались способом питания. Среди них были насекомоядные, рыбоядные, охотники на мелких позвоночных и, вероятно, растительноядные. При этом они и сами выступали объектом охоты динозавров и птерозавров, а один скелет даже был найден «пожёванным» ихтиозавром. Энанциорнисы не насиживали яйца, а зарывали их в землю, возможно среди них было распространено колониальное гнездование, как у современных большеногов. Довольно интересно развитие птенцов энанциорнисовых — они быстро росли в первые недели после вылупления и могли бегать и даже летать через несколько дней, но потом их развитие замедлялось и они достигали половой зрелости в течение нескольких лет.
  • из особо интересных энанциорнисовых можно выделить разве что Элсорниса (песчаная птица) из пустыни Гоби, который, судя по пропорциям крыльев вторично утратил способность к полёту.
• Эуорнисы (настоящие птицы) — именно то, что написано на упаковке — самые натуральные птицы с клювами, хвостом-веером, крыльями без когтей и нормальным полётом. У некоторых из них ещё сохранились примитивные черты, но большинство из них были вполне похожи на современных.
  • Патагоптерикс (Патагонское крыло) — первый абсолютно бесспорный пример утраты способности к полёту, патагоптерикс имел неразвитые крылья и был всеядным животным, стайками путешествовавшим по Южной Америке
  • Хонгшанорнитиды — маленькие птички с удлинёнными ногами, которые возможно были околоводными животными
  • Гансус — птица, экологической нишей похожая на современных уток-нырков. В общем-то больше о нём сказать особо нечего, кроме того, что он близок к двум следующим группам.
  • Ихтиорнис (рыбная птица) — вторая по известности птица мелового периода, по размерам и экологической нишей сопоставимая с современной чайкой. Единственное важное отличие — в его клюве были зубы, которые не только помогали ему ловить рыбу, но и стали одним из аргументов Чарльза Дарвина в пользу теории эволюции.
  • Гесперорнисовые — без сомнения самые известные птицы мелового периода (хотя от современных птиц они были ещё достаточно далеки). Больше всего они походили на пингвинов, имея очень короткие крылья, неподходящие для полёта. Ноги гесперорнисов также плохо подходили для движения по земле, настолько, что судя по всему им приходилось ползать по земле на брюхе. Зато они были адаптированы для водного образа жизни, но при этом не имели перепонок на лапах. Вместо этого у них на пальцах были лоскуты кожи, наподобие таковых у поганок (птиц, а не грибов, разумеется). Ну и напоследок стоит упомянуть клюв, в котором находились мелкие острые зубы.
  • ну и Птицы конечно! Уже совершенно точно беззубые и веерохвостые, птицы стали единственной группой динозавров, пережившей мел-палеогеновое вымирание. Когда динозавры, птерозавры и первоптицы ушли прочь с дороги, птицы начали ударными темпами увеличивать своё биологическое разнообразие, однако это уже история для совсем другого раза.

Галерея

Галерея реконструкций. Помните, что окраска большинства динозавров нам неизвестна, так что относиться к этим реконструкциям нужно с определённым скепсисом.

• 

  Герреразавр

• 

  Дилофозавр

• 

  Криолофозавр

• 

  Цератозавр

• 

  Элафрозавр

• 

  Карнотавр

• 

  Торвозавр (окраска гипотетическая)

• 

  Зухомим

• 

  Ихтиовенатор

• 

  Аллозавр

• 

  Акрокантозавр

• 

  Конкавенатор

• 

  Австраловенатор

• 

  Гуаньлонг

• 

  Нанукзавр

• 

  Алиорам

• 

  Фукуивенатор

• 

  Пеликанимим

• 

  Дейнохейрус

• 

  Орнитомим

• 

  Мононик

• 

  Бэйпяозавр

• 

  Теризинозавр

• 

  Гигантораптор

• 

  Микрораптор

• 

  Хальшкараптор

• 

  Синорнитоид (один из троодонтид)

• 

  Джехолорнис

• 

  Конфуциусорнис

• 

  Ибермезорнис (энанциорнисовое)

• 

  Патагоптерикс

• 

  Ихтиорнис

• 

  Гесперорнис