Гаплогруппы
Гаплогруппы (ДНК Y-хромосомы и гаплогруппы митохондриальной ДНК) — генетическая схожесть, либо разделение во вне или внутри этнической группы, имеющее отношение к «чистоте и полноценности расы». С другой стороны это мощнейший инструмент для кормления хуями всех мудаков, вещающих какую-либо предубеждённую чепуху про расовую принадлежность. В зависимости от того, как это преподносить.
Как и у большинства других околонаучных тем, у темы гаплогрупп есть два измерения — академическое и фрическое. Первое для /neolm/ малоинтересно, ибо интересуются им в основном взрослые дядьки, зачастую с учеными степенями, не склонные к бессмысленному и беспощадному срачу. А вот троллинг гаплофриков, в изобилии водящихся в том числе и на политических и исторических разделах имиджборд, приставляет немалый интерес.
Гаплосуть[править]
На самом деле cуть заключается вот в чём. Каждый мужчина передает ребенку одну из двух половых хромосом: X или Y. Тян всегда передает X[1], поэтому пол личинки зависит от хромосомы, которую передал отец: XY — сын, XX — дочь. И если женская X-хромосома (и митохондриальная ДНК, которая передаётся только по женской линии, вместе с митохондриями) мало кого волнует, то с мужской Y всё гораздо интереснее. В старину (да и сейчас, по большому счету) МПХ был оружием массового поражения, помощнее любого резака. И когда при расшифровке генома человека ученые наткнулись на неизменный фрагмент Y-хромосомы, по которому можно отследить не то что дюжину колен, а хоть пять сотен, они немедленно возрадовались, обозвали его гаплогруппой и тут же, зазря, слили инфу историкам.
Вообще говоря, само по себе слово «гаплогруппа» ничего ровным счётом и не значит — точно так же, как ничего не значит абстрактная «стволовая клетка». Примерно это можно объяснить так: когда созревают половые клетки, в них происходит кроссинговер; но, ясен хрен, обмениваются не все участки подряд, а лишь некоторые. Причём, чем ближе расположены два гена, тем ниже вероятность их расхождения по разным хромосомам в результате кроссинговера. Соответственно, прилегающие друг к другу (или идущие друг за другом, если так понятнее) гены практически никогда кроссинговеру не подвергаются. Такие группы аллелей, расположенные в локусах одной хромосомы, называются гаплотипом, а все присутствующие в популяции гаплотипы называют гаплогруппой.
 |
|---|
| Следует оговориться заранее: нуклеотиды гаплогруппы Y-хромосомы не реализуются в белок. Они, как и большая часть всей Y-хромосомы, инертны. А раз они никак не проявляют себя в фенотипе, то и не подвергаются действию естественного отбора. Действительно, не имеет значения, что закодировано в этих последовательностях — ведь раз ген не даёт белок, то признак, закодированный в нём, не реализуется и, в свою очередь, не влияет на выживаемость организма. Именно поэтому гаплогруппы Y-хромосомы дошли до наших дней в практически неизменном виде с древнейших времён.
Ситуация с гаплогруппами митохондрий аналогичная: сперматозоид митохондрий не соддержит, поэтому митохондрии в человеческой популяции наследуются только по женской линии. Так же, как и в Y-хромосоме, эти гаплогруппы инертны и именно поэтому дошли до наших дней в практически неизменном виде. Иными словами, если при помощи гаплогрупп ДНК Y-хромосомы можно проследить мужские линии, то при помощи ДНК митохондрий — линии женские. |
Те последовательности нуклеотидов, о которых речь идёт в этой статье, крайне коротки — в районе 12 штук, так что любая (даже в 1 нуклеотиде, будь то замена, выпадение, дубликат старого или вставка принципиально нового) мутация будет заметна. Что, собственно, и могут наблюдать генетики.
Гапломемы
- Y-хромосомный Адам — человек, Y-хромосома которого досталась всем нынеживущим мужчинам. ПГМнутые и Еванутые оргазмируют от названия. А потом смотрят на внешность типичного представителя самой близкой гаплогруппы и получают БОЛЬ.
- Митохондриальная Ева — аналогично для женщин. Не стоит недооценивать силу пизды. Что характерно, митохондриальная Ева жила на несколько сотен тысяч лет раньше Y-хромосомного Адама и не была его женой, а является его предком. Сексисты аплодируют стоя.
Гаплозначимость
- I — Скандинавы (кроме финнов (которые скандинавами, как и все финно-угры, вообще говоря, и не являются)) и, внезапно, балканские народы (а конкретно, республики бывшей Югославии).
- N — Финно-угорские народы, кроме, внезапно, венгров (которые смесь угров, славян, немцев и половцев-аваров).
- J1 — Семиты и, не менее внезапно, дагестанцы
- R1 — Самая «молодая» и распространенная гаплогруппа, великолепная дисциплина Спецолимпиады.
- R1a, — русские православные воины света;
- R1b, — белоориентированные европейцы.
Гаплосрач[править]
Срач на основе гаплогрупп Y-хромосомы[править]
Суть срача становится понятной, если помнить один факт: группы пронумерованы от A до R в порядке возникновения мутаций. То есть, A-группа обнаружена в Южной (и немножко — в Восточной) Африке, родине Homo Sapiens; B-группа — в районе Сахары… на этом этапе всё просто и понятно, поскольку совпадает с классическими представлениями о развитии и расселении человеков Sapiens. А вот далее начинается полная свистопляска: С-группа, возраст которой составляет 60 тыщщ лет, обнаруживается у аборигенов Австралии и, внезапно, хазарейцев (афганские монголы со времен Чингисхана), калмыков и бурятов. Примерно одновременно с ней появилась группа D — ныне обнаруживаемая у тибетцев, японцев и таджиков; в то же время, группа E, встречающаяся в Северной Африке, более родственна D, а не B. То есть, w:теория прибрежных миграций подтверждается в случае A-B-D, в то время как A-B-E предполагает возвращение части предков двуногих в Африку на пол-пути из Азии. И, если уж опираться только на гаплогруппу, можно заявить, что население Тибета является позже образовавшимся, чем позднесредневековые калмыки!
Но что ещё интереснее — так это то, что все перечисленные гаплогруппы занимают не более 10 % в популяции. А 90 % популяции заполняют гаплогруппа F и её потомки — от G до T. Когда эта, сцуко, группа возникла — учоные и сами точно не знают: то ли 50, то ли 40 тыщ лет назад. Да и в месте её зарождения есть сомнения: то ли Северная Африка, то ли Аравийский полуостров, то ли вообще Индия… Масла в огонь подливает тот факт, что группа F родственна группе C — а это нехилая такая проблема в теориях миграций древних людей! Более современные теории полагают, что носители F- группы вообще шли «второй волной» исхода из Африки — но и эта позиция не может объяснить все неувязки. Хотя бы вот такой: мутации у предков группы DE должны, по логике, были произойти после исхода из Африки, а у предков групп CF — наоборот, раньше. Снова неувязка…
Дальнейшие мутации тоже являются почвой для срачей. Где-то 30 тысяч лет назад от группы F откололись и развились в самостоятельные группы G и H, встречающиеся в наши дни в передней Азии (зародилась то ли в Иране, то ли в Афганистане) и Индии соответственно. Гаплогруппой H даже удалось подтвердить гипотезу об индийском происхождении цыган, так что всё вроде пока в порядке? Что ж, посмотрим далее — там будет, чему удивиться. Во-первых, окажется, что от F хрен знает когда откололись предки всех остальных групп от I до R. Лет эдак 25-20 тыщ назад появились носители гаплогруппы I — где-то на территории ледниковой тогда Европы, хотя сейчас принято считать, что быдло современного типа заселило Европу ещё 45-30 тысяч лет назад. То есть, даже раньше, чем появились носители групп G и H, набижавшие на современные Иран, Афганистан и Индию! Учёные, конечно, признают, что в таком случае должны были существовать другие, ныне ушедшие из популяции, гаплогруппы — но общество об этом не осведомлено, и потому фрикам и троллям есть где покормиться. Гаплогруппа J преподносит ничуть не менее вкусный винигрет: она зародилась на Ближнем востоке не позже 20-18 тысяч лет назад и распространилась по всему Средиземноморью через Балканы и Аравийский полуостров. То есть, все семитские народы моложе (в плане мутаций) европейских! Любителям теорий Всемирного потопа этот факт доставляет лютую попаболь.
Остальные гаплогруппы в Европе замечены не были и потому о них как-то не очень говорят — а зря, потому что там есть где развернуться.
Гаплогруппа K, являющаяся современницей групп G и H, внезапно обнаруживается у населения Южной Азии, Малайского архипелага и аборигенов Австралии. Это говорит не только о двухэтапном заселении Австралии в древности, но ещё и о двухэтапном заселении всей Южной Азии и Океании — первый раз 60 тыщ лет назад, и второй — 38 тыщ лет назад (в том числе в виде папуасов). Загадка, как и почему началась вторая волна заселения — банальное «на старых землях на всех места не хватало» тут не катит, народа в то время на Земле было ещё маловато. А вот ещё почва для мысли: 30 тысяч лет назад от K откалывается гаплогруппа L, нане обнаруживаемая на западном побережье Индостана, а потом — гаплогруппа T, которая обнаруживается и вовсе на восточном побережье Африки (и немножко в Европе). Вот это и называется — окольный путь доисторических стелс-пихотинцев.
Мелкие гаплогруппы M, P и S не очень интересны — они встречаются в Океании, Южной Азии и Новой Гвинее соответственно; откололись от K они где-то 10 тысяч лет назад и для срачей никак не пригодны.
Чем ближе к нашим дням, тем интереснее становится развитие гаплогрупп и миграции человека. Во-первых, от группы K 45-39 тыщ лет назад откололась гипотетическая община людей, давшая 30-25 тысяч лет назад — группу N, сиречь всех финно-угров, частично русских и всё население северных районов России. То есть, вообще всей — и в европейской, и в азиатской частях! И в то же время, 25-30 тысяч лет назад эта гипотетическая группа выдала гаплогруппу O — монголоидную. Так вот соль в том, что монголоидная гаплогруппа совершенно отсутствует в Европе (редка даже среди русских, хотя и родственна финно-угорской N) и на Ближнем Востоке, несмотря на все монгольские завоевания на западе или на Руси. А вот у китайцев, японцев, филиппинцев и малайцев её предостаточно. Здесь, конечно, можно сослаться на то, что в Европу (и в Рашку) вторгались не сами монголы, а их тюркские союзники — но как объяснить высокое содержание этой группы у японцев?!
Последние две группы, Q и R, тоже не дают покоя фрикам и школоте. Для затравки: обе они выходят из группы P, то есть их носители являются потомками жителей Центральной и Южной Азии, но не Индостана, что бы там ни говорили наци и прочие фрики. С группой Q всё понятно — она встречается у коренных жителей Сибири и обеих Америк — что, в принципе, согласуется с теорией миграций коренных сибиряков в обе Америки 25-15 тыс. лет назад и их постепенная натурализация в коренных американцев. Зато обязательно надо напоминать, что народ хунну, имеющий южносибирское происхождение, впоследствии прославился в Европе как гунны — то есть, суровые сибирские русские мужики некогда зажигали по Европе! И, что ещё веселее, возраст этой группы составляет всего 20-15 тыщ лет — то есть, она самая молодая (после группы R, конечно). Сама же группа R является абсолютно центрально-азиатской и самой молодой. Впрочем, число её подтипов значительно больше, чем у других групп, и срачам на этой почве посвящён специальный раздел.
Локальный срач группы R состоит в том, что наша, родимая «индоевропейская» гаплогруппа R1 делится на две близкородственные:
И если с «кельтско-испано-германской» R1b все относительно ясно (если не учитывать БИРМИНГЕМ от азиатского происхождения и родства с башкирами, у которых западноевропейская R1b аж 77 %), то с R1a ситуация сложнее:
Больше всего данная гаплогруппа распространена среди славян, северных индийцев (потомки ведийских ариев) и среднеазиатских народов [2] (субстратом которых были ираноязычные бактрийцы и согдийцы)
Как тут не вспомнить некогда известную фрико-теорию про Тартарию и духовное родство бледнолицых высоких славян с нищими индийскими и центральноазиатскими коричневыми чурками[3]? То есть эти азиаты опять поломали всю расовую теорию. На карте Европы (рис 3.) распространение этой гаплогруппы полностью совпадает с границами соцлагеря (плюс Греция и Австрия, минус Болгария). Великое переселение народов же (конкретно, славян в 6-9 вв.н.э). А вот откуда они взялись в Азии и в таких количествах — понять сложно, но можно см рис 4.
Срач на основе гаплогрупп мтДНК[править]
Срач разворачивается по аналогии. Правда, здесь названия остались старыми, и давность мутации никак не отображена в буквенном названии аллелей. Поэтому придётся уложить всю теорию в пару абзацев.
Итак, наиболее древние формы гаплогрупп мтДНК обнаруживаются точно так же в Африке, и объединяют их под одной буквой L. Первые известные подтипы L появились около 160 тысяч лет назад и были распространены исключительно в Африке на протяжении почти 60 тысяч лет. И где-то 104 тыщи (а может, и 85 тыщ?) лет назад из множества L выделилась подгруппа, которой было суждено заселить остальной мир — L3. Её носители мигрировали в западную Азию, где дали две крупные ветви: 65 тысяч лет назад — N, а чуть позже, 60 тысяч лет назад — группу M. Это просто и понятно. Гораздо интереснее судьба каждой из этих ветвей.
Группа M достаточно быстро — практически сразу же — дала несколько дочерних групп. Первая из них, D, образовалась в Азии и со временем распространилась через юго-втосточные территории на Малайский полуостров, а далее — в островные территории Тихого океана. Вторая группа, C, зародилась северо-западнее — где-то между Байкалом и Каспием, после чего распространилась на восток — до границ с современным Китаем, лишь немного заходя в Сибирь. Третья группа, Z, возникла где-то в Центральной Азии, восточнее первых двух, и её носители так же мигрировали далее на восток — на земли нынешнего Китая и Кореи. Чуть позже — примерно 50 тысяч лет назад — от M отпочковалась ещё одна группа, Q, носители которой никуда особенно и не мигрировали, заселив родные острова Новой Гвинеи и Меланезии. Но вот среди аборигенов Австралии этой группы обнаружено так и не было… впрочем, этот нюанс будет рассмотрен чуть ниже. Последними из группы M выделились две группы: E и G, примерно 30 тысяч лет назад. Но если группа G зародилась в Восточной Азии и распространилась в Сибирь, то группа E зародилась в Азии южной, и ныне распространена у населения Малайского архипелага и Новой Гвинеи. То есть, следуя логике, следует признать, что миграции носителей M-группы мтДНК проходили не по побережьям, а огромным крюком: через Иранское нагорье и среднюю Азию всё дальше на восток, после чего был выполнен резкий поворот на юг и выход на тихоокеанские острова! И, если следовать только такой логике, то придётся признать, что ни в какую теорию эта картина не вписывается.
Гораздо интереснее развивалась история носителей N-наплогруппы мтДНК. Первой из неё вычленилась группа R (достойная отдельного абзаца) — около 55 тысяч лет назад, то есть почти сразу после заселения ближневосточных земель людьми. Её носители распространились необычайно широко — на всю Европу, Алтай, Индостан, Кавказ и даже частично вернулись в северную Африку… впрочем, как уже говорилось, про это — в отдельном абзаце. Вторая по древности группа — A — зародилась несколько восточнее, ближе к центральной Азии и начала активно распространяться на северо-восток. Так вот её перывй подтип так и остался в центральной Азии, зато A2 обнаруживается у эскимосов, чукчей и значительной части коренного населения Северной Америки! Чуть позже, лет этак 40 тысяч назад, в той же центральной Азии выделились носители группы Y, заселившие впоследствии северо-восточный Китай и Японские острова. Наконец, 30 тысяч лет назад от N откололась группа S, носители которой заселили, внезапно, Австралию. То есть получается, что заселение Австралии шло хотя и параллельно заселению островов к северу от неё, но осуществлялось совершенно другой группой людей! И где-то в то же время выделилась группа X — её первая волна отпавилась на заселение Восточной Европы почти сразу же, в то время как вторая вскоре ушла в Сибирь (!) и даже дальше — в Америку, где её носители распространены очень широко. Причём, чем южнее — тем их больше! Выходит, что заселение Америк происходило в две волны с промежутком в 10-20 тысяч лет, причём вторая волна продвинулась гораздо дальше на Юг! Последние же отделившиеся от N группы — I и W — зародились ближе к Европе и начали было распространяться именно так, но были потеснены уже упомянутой R-группой. Посмотрим на неё чуть подробнее.
Первые потомки группы R по традиции двинулись на восток 50 тысяч лет назад — да так там и остались в виде носителей B-группы мтДНК. И хуй бы с ними, но B-группа в выявляется и у коренного населения Америки! Вторая волна тоже пошла на восток 45-40 тысяч лет назад — её носители заселили восточный Китай и немножко Японию. Третья «азиатская» дочка R-группы ушла на юго-восток, заняв юг Океании Новую Гвинею и север Австралии. То есть, получается, что и заселение Океании, и заселение Австралии было тоже двухэтапным, и тоже с промежутком в 10-20 тысяч лет! Причём представители первой и второй волны разошлись достаточно давно — ещё на уровне M и N групп! Впрочем, это была последняя «азиатская» волна: последующие миграции направлялись в Европу. Первая «европейская» волна потомков R-группы пошла ещё 50 тысяч лет назад из Юго-Западной Азии и распространялась крайне медленно: она дала всем известное население Месопотамии и «Плодовитого Полумесяца» Аравийского полуострова лишь 12-10 тысяч лет назад. От этой волны откололась группа, начавшая первой практиковать земледелие и собирательство в эпоху неолита (10-8 тысяч лет назад); две эти группы первой «европейской» волны потомков R-группы называют T и J соответственно. Наверное, не стоит лишний раз говорить, что носители J-группы со временем стали весьма успешны?.. Вторая волна «европейских» миграций потомков R-группы началась позднее — около 35-30 тысяч лет назад, то есть спустя минимум 10 тысяч лет после первой! Из этой второй волны заселителей Европы выделяются группаы H и V: первая заселила франко-кантабрийский район Европы 30-25 тысяч лет назад, став предком почти всех европейцев; вторая же оказалась распространена северо-восточнее и такого заметного вклада не произвела. Но, строго-то говоря, всё население Западной Европы восходит к этим двум группам! Наконец, остаются две самые итересные дочки группы R: U и K. Группа U отделилась от R ещё раньше, чем JT — аж 55 тысяч лет назад. И, хотя её носители со временем стали заселять восточную Европу, очень скоро повернули назад — и теперь их можно обнаружить не то что на Ближнем ВОстоке, но и в средней Азии, и даже на Канарских островах! Что они там забыли — хрен же их знает! Зато всего 12 тысяч лет назад от U (точнее, от западноазиатской подгруппы U8) отделилась K — наиболее важная часть западно-евразийского генофонда. Соль в том, что каждый третий еврей-ашкенази является носителем этой группы — но такую же группу имеет и каждый десятый британец. Учитывая, что мтДНК передаются по материнской линии, на этих фактах можно строить просто мозгоразрывающие гипотезы!
И, наконец, давайте-ка посчитаем итоги волн? Европа, как оказывается, заселялась не единожды и даже не дважды, а минимум четырежды! В Азии натоптали так, что просто пиздец. Австралию заселяли в две (а может и в три!) волны с промежутками по 10 тыщ лет. Океанию и НОвую Гвинею заселяли такими же темпами, хотя и с отставанием нас несколько тысячелетий. Но самый феерический пиздец творится в плане заселения Америки: её заселяло аж 5 волн людей на протяжении 30 тысяч лет! Причём предки этих переселенцев происходили из совершенно разных частей Евразии (хотя первопроходимцами были древние аналоги чукче-эскимосов).
Ограничения[править]
Таки да, куда же без них! При помощи исследований одной только гаплогруппы Y-хромосомы невозможно достоверно строить заключения на тему этногенеза людей. Хотя бы потому, что на основании одного-единственного критерия так поступать весьма рискованно, а если хотите быть точнее — используйте гаплотипы митохондрий. Таким образом можно будет проследить и мужскую, и женскую линии — что, ясен хрен, гораздо точнее, чем при использовании только мужской линии.
Пояснить лучше на примере: при использовании только гаплогрупп Y-хромосомы можно проследить (хоть и ограниченно) развитие людей на 60 тысяч лет назад. Дальше — не получится, ибо не с чем сравнивать гаплогруппу A, так что теория тормозится на первых появившихся мутантных группах B и C. В то же время, если прослеживать гаплотипы только митохондрий, можно упереться в порог 160 тысяч лет — потому что, опять же, L1 ещё может быть сравнена с L0, но с чем сравнивать возраст самой L0?.. Кроме такого чудовищного расхождения — в 100 тысяч лет — возникает резонный вопрос: получается, что женщины появились раньше мужчин на 100 тысяч лет, штоле??? Ответ просто: появились они, ясен хрен, одновременно, просто гаплотип Y-хромосомы, соответствующий тем временам, из популяции был некогда вытеснен и потому до нас не дошёл. Но если человек этого не знает, ему может грозить реальный разрыв шаблона.
Ясен хрен, что серьёзные учёные опираются на все доступные данные — таким образом, сокращая разброс во времени возникновения тех или иных народов и народностей. Например, возраст сибирских народов гораздо легче установить с использованием обоих методов — ошибка при это получится втрое меньше, чем при использовании каждого из методов по отдельности. А половина тех нюансов, которые чуть выше преподнесены как неувязки и заковырки, разрешаются на раз-два именно при использовании обоих методов. Но народ, как обычно, не знаком, а потому почва для фриков и троллей благодатная.
Нацисрач[править]
Ной проспался от вина своего и узнал, что сделал над ним меньший сын его...и сказал: проклят Хам; раб рабов будет он у братьев своих.
.
Историю разделения народов на расы и их приоритета по отношению друг к другу следует начинать изучать с пьянства праотца человечества Ноя, и надругательства над ним Хама. См. Ветхий Завет, главу 9. Библия, используя эзопов язык, камуфлирует гомосексуальный контакт спавшего от опьянения Ноя с сыном-гомосексуалистом Хамом, впоследствии праотца всех цветных. Осознав содеянное, проснувшийся Ной проклял потомство Хама. Очевидно за дело. Конечно имеются ревнители негритянского превосходства по отношению к потомкам прежде всего Иафета. Несмотря на выводы академической среды XIX века, во второй половине XX века представители данного фричества получили некий успех, при поддержке советской идеологии, из каждого матюгальника клеймившей апартеид. Сейчас этим злоупотребляют леваки, либералы и прочее SJW-активисты. Однако учение о гаплогруппах расставило точки, для тех кто хочет слышать и знать.
Итак, две основные гаплогруппы представляющие белую расу, — есть исконно-славянская R1a и арийско-нордическая I1. Данные две гаплогруппы комплиментарны и составляют расовое ядро полноценных этносов. Наибольшее представительство народностей через призму гаплогруппы R1a имеют поляки центральной части королевства Польши и, ВНЕЗАПНО, кацапы Воронежской губернии Российской Империи.
Условно-полноценной гаплогруппой, которую всё таки ещё можно причислить к белой расе можно назвать R1b. Однако эта гаплогруппа порядочно оскотинилась, смешалась с латиносами и цветными[4], кроме того дочерние государства-носители этой коренной гаплогруппы массово впали в тотальную дегенерацию (но всё же хоть и немного, но компенсировали в другом, в третьем и четвертом направлении), что ставит под сомнение не только будущее, но и настоящее данной гаплогруппы[5].
К сожалению или счастью братушки-сербы почти в полном составе имеют отношение к условно-полноценной I2, и если бы не религиозное родство с носителями полноценных гаплогрупп, их бы можно было причислить к одному из подвидов балканских хачей, даже внешне.
С прискорбием стоит причислить к полноценным (весьма условно) также финно-угорскую гаплогруппу N. И вот почему. Вред от скрещивания представителей/ниц Руси-Украины с печенегами, половцами, крымскими татарами и прочей нехристью оказался более чем фатальным по прибытию из Европ евреев-ашкеназов[6], сумевших заполучить этнокамуфляж среди чернявеньких украинцев (не настолько чернявые, явно светлее, чем болгары или, тем более, цыгане и турки), тогда как светлобородые русские, смешанные с финно-уграми, строго блюли расовый иммунитет от метисации[7]. Однако по сути своего существа данная гаплогруппа N претит расовой полноценности в мондиальном масштабе.
См. также[править]
- Западенцы это не славяне, а потомки кельтов и евреевъ, — мнение кремлеботов.
- Генетическая лотерея
Примечания[править]
- ↑ О митохондриальных ДНК женщин можно почитать здесь
- ↑ У таджиков — 64 %, киргизов — 63 %, при 52—53 % у русских
- ↑ причем это не единственное родство
- ↑ хотя насчет кельтов (шотландцы, коренные французы), которые будут по-европейски привлекательнее большинства славян с фирменным рязанским лицом (кроме поляков и сербов)
- ↑ как будто в России и славянских странах демографический кризис меньше, а в России еще и нет проблем с понаезжающими иммигрантами, к тому же убыль населения в России и в/на Украине особенно сильна
- ↑ Евреи ашкеназы, — подвид жидов, предки которых были изгнаны с территории подконтрольного им Хазарского каганата князем-русичем Святославом 965—969 годах. Дело в том, что обученные Торой, двухтысячелетней историей и законами Дегенерации евреи сумели поработить несмышлёных в религиозно-идеологическом плане неофитов-хазар, и в течении нескольких столетий паразитировали за счёт пассионарности этого этноса, приближая тем самым его обскурацию и преждевременную смерть. Однако этого евреям было недостаточно. Понимая, что этнос-хозяин скоро загнётся этнос-паразит определил свои вожделения в область киевской Руси-Украины, обладающей на тот момент завидной пассионарностью
и фертильностю русских женщин. Поняв и оценив расовую угрозу князь Святослав вырезал хазар, но евреи бежали в Германию. Однако начиная с XVI—XVII веков евреи-ашкеназы возобновили свою экспансию, результатом которой стало крушение Российской Империи. - ↑ только из-за разности авраамистических религий — православное христианство vs jewдаизм, а не только потому, что хитрые дельцы и некогда Христа распяли. Как пример — большое количество евреев-выкрестов, которые уже официально становились русскими. Со всякими же «расово-неполноценными» половцами и чукчами-тунгусами русские поселенцы скрещивались с большим удовольствием в 12-13 и 17-19 вв., что говорит об отсутствии у русских чувства фактической принадлежности к европеоидной расе, в отличие от кичливых националистических англосаксов
